Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Без сосудорасширяющих средств Измерение фракционного резерва кровотока (ADVISE)

6 февраля 2017 г. обновлено: Imperial College London

Аденозиновый вазодилататор Независимое исследование по оценке стеноза (ADVISE)

Сужение коронарных артерий нарушает кровоток и может вызвать боль в груди. Кардиологи иногда определяют степень сужения путем измерения фракционного резерва кровотока (отношение давления в аорте к давлению за сужением в условиях максимального потока). Мы предлагаем новый метод, основанный на принципах анализа интенсивности волны (WIA), для лучшей оценки коронарного стеноза и значимости сужения без необходимости введения сосудорасширяющих агентов, таких как аденозин. Это упростит оценку и улучшит нашу способность консультировать пациентов, поможет ли лечение стентами их симптомам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

157

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с коронарным стенозом без критериев исключения

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с коронарным стенозом

Критерий исключения:

  • Пациенты с кардиостимуляторами, пороками клапанов сердца и хронической почечной недостаточностью
  • Не удалось дать согласие
  • Противопоказания к аденозину
  • Противопоказания к МРТ сердца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Давление и скорость потока
Только давление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция и описательные характеристики между безаденозиновым показателем тяжести стеноза и ФРК
Временное ограничение: Окончание исследования
Окончание исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Imperial College London

Соавторы

Hospital San Carlos, Madrid

Следователи

  • Главный следователь: Justin E Davies, BSc, MBBS, MRCP, PhD, Imperial College London

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1428

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться