Multiple Intravenous Dose Study Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease
2011年8月11日 更新者：Pfizer
A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Double Blind, Multicenter Study Of The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Multiple Intravenous Doses Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease
The purpose of the study is to examine the safety and tolerability of a multiple dose of PF-04360365 administered over approximately 10 minutes in Japanese patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease and to characterize the pharmacokinetics of PF-04360365 following administration of multiple doses in Japanese patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aomori
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Hirosaki、Aomori、日本
- Pfizer Investigational Site
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Fukuoka
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Fukuoka-shi、Fukuoka、日本
- Pfizer Investigational Site
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Hiroshima
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Fukuyama city、Hiroshima、日本
- Pfizer Investigational Site
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Ishikawa
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Kanazawa、Ishikawa、日本
- Pfizer Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Japanese males or females of non childbearing potential, age > or = 50
Diagnosis of probable Alzheimer's disease, consistent with criterial from both:
- National Institute of Neurological and Communicable Disease and Stroke and Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA)
- Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM IV)
- Mini-mental status exam score of 16-26 inclusive
- Rosen-Modified Hachinski Ischemia Score of < or = 4
Exclusion Criteria:
- Diagnosis or history of other demential or neurodegenerative disorders
- Diagnosis or history of clinically significant cerebrovascular disease
- Specific findings on magnetic resonance imaging (MRI); cortical infarct, micro hemorrhage, multiple white matter lacunes, extensive white matter abnormalities
- History of autoimmune disorders
- History of allergic or anaphylactic reactions
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
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Placebo every 8 weeks (4 doses total)
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实验性的：PF-04360365 8.5 mg/kg
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8.5 mg/kg every 8 weeks (4 doses total)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Safety of PF-04360365 in Japanese subjects with mild to moderate Alzheimer's disease dosed for 6 months. (adverse events, physical/neurologic exams, vital signs, 12-lead ECG, clinical labs, brain MRI, immunogenicity and cognitive assessments)
大体时间：12 months
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12 months
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Pharmacokinetics of PF-04360365 following administration of multiple doses in Japanese subjects with mild to moderate Alzheimer's disease. (plasma PF-04360365 concentrations)
大体时间：12 months
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12 months
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Plasma concentration of Aβ species following administration of multiple doses of PF-04360365 in Japanese subjects with mild to moderate Alzheimer's disease.
大体时间：12 months
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12 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年8月1日
研究完成 (实际的)
2011年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月17日
首次发布 (估计)
2010年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月11日
最后验证
2011年8月1日
更多信息
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