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The Efficacy of Open Label Infliximab for the Induction and Maintenance of Mucosal Healing in Small Bowel Crohn's Disease Assessed Through Wireless Camera Endoscopy (ICE)

2013年12月13日 更新者:Janssen Inc.

The Efficacy of Open Label Infliximab for the Induction and Maintenance of Mucosal Healing in Small Bowel Crohn's Disease Assessed Through Wireless Camera Endoscopy (the ICE Study)

This is a pilot study to estimate the efficacy of infliximab in inducing and maintaining healing of lesions in the mucosa of subjects with Crohn's disease involving their small bowel.

研究概览

详细说明

Landmark trials in Crohn's disease demonstrated the efficacy of infliximab in inducing and maintaining clinical remission. Furthermore, the endoscopic sub-studies within these trials demonstrated the ability of infliximab to rapidly induce and maintain mucosal healing as evidenced by the complete absence of mucosal breaks in the colon and terminal ileum. Unfortunately, conventional colonoscopy does not allow intestinal exploration beyond a very restricted portion of the small bowel (at most 10-15 cm of the terminal ileum). A study that systematically examines the changes in the small bowel mucosa during Crohn's disease symptomatic improvement is clearly needed.

This study consists of 20 subjects and 30 weeks of follow up. All subjects will undergo wireless camera endoscopy at three (3) visits, namely: at Screening, at Week 10 and at Week 26. Infliximab is administered at (5) visits, namely: at Baseline (week 0), Week 2, Week 6, Week 14 and Week 22. In some subjects, an ileal-colonoscopy may be performed at Week 26.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大
      • Toronto、Ontario、加拿大

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 18 years old
  • Established diagnosis of Crohn's disease and evidence of small bowel involvement
  • CDAI score between 220 and 450 inclusively
  • Lewis score of at least 790 at Screening
  • Colonoscopy within the last 6 months
  • Successful excretion of the intact patency capsule Exclusion Criteria
  • Contraindications to anti-TNF therapy (TB, cardiac impairment, etc.)
  • Prior bowel resection
  • Prior anti-TNF exposure

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Infliximab infusions (5 mg/kg) at weeks 0, 2, 6, 14 and 22
Subjects will receive IV Infusion of infliximab 5 mg/kg body weight at Week 0, Week 2, Week 6, Week 14 and Week 22 as per the approved Canadian product monograph of infliximab.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Endoscopic Improvement
大体时间:Week 26
Mean change in Lewis score between Baseline and Week 26
Week 26

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Clinical improvement
大体时间:Week 26
Mean change in Crohn's Disease Activity Index (CDAI) between Baseline and Week 26.
Week 26
Early endoscopic improvement
大体时间:Week 10
Mean change in Lewis score between Baseline and Week 10
Week 10
Clinical Improvement
大体时间:Week 10
Mean change in CDAI between Baseline and Week 10
Week 10

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月12日

首次发布 (估计)

2010年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月13日

最后验证

2013年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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