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硬膜外麻醉对腹腔镜手术患者一氧化氮生物利用度及肾功能的影响

2012年2月2日 更新者:Yonsei University
本研究旨在探讨硬膜外麻醉联合全身麻醉在腹腔镜手术中的效果。 研究人员假设硬膜外麻醉会有效阻断手术过程中交感神经系统的激活,从而激活一氧化氮,减少内脏缺血和术后肾功能下降。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、120-752
        • Severance Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 计划进行内窥镜前列腺切除术的 ASA 1 级或 2 级成年患者

排除标准:

  • 病人拒绝
  • 服用利尿剂的患者
  • 肾功能衰竭患者(eGFR < 60 ml/min/1.73 平方米)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:G组
G组=全麻组
实验性的:G+E集团
G+E组=全麻+硬膜外麻醉组
全身麻醉期间通过硬膜外导管以 5 毫升/小时的速度输注 0.5% 罗哌卡因

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血压与心率变异性
大体时间:麻醉诱导后10分钟
麻醉诱导后10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年10月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月29日

首次发布 (估计)

2011年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年2月2日

最后验证

2012年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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