肾脏恶性横纹肌样瘤或非典型畸胎样横纹肌样瘤患者样本的生物标志物研究
2018年8月3日 更新者：Children's Oncology Group
肾脏恶性横纹肌样瘤 (RTK) 和非典型畸胎样横纹肌样瘤 (ATRT) 的基因表达 (GE) 和微小 RNA (MIRNA) 表达谱
该研究试验研究了肾脏横纹肌样瘤和非典型畸胎样横纹肌样瘤患者样本中的生物标志物。
在实验室研究癌症患者组织样本的生物标志物可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定肾脏横纹肌样瘤 (RTK) 和非典型畸胎样横纹肌样瘤 (ATRT) 之间是否存在分子差异。
大纲：
分析存档的肿瘤组织样本的基因表达谱和 microRNA 谱。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Childrens Oncology Group
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
描述
纳入标准：
- 孩子们提供的 RTK 和 ATRT 样本？ 肿瘤组 (COG)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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辅助相关（基因表达谱、miRNA 谱）
分析存档的肿瘤组织样本的基因表达谱和 microRNA 谱。
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相关研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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RTK 和 ATRT 之间的分子差异
大体时间：长达 3 个月
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长达 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Simone Sredni、Children's Oncology Group
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月14日
首次发布 (估计)
2011年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月3日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
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