- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01453465
Biomarkørstudie i prøver fra pasienter med ondartet rhabdoid svulst i nyrene eller atypisk teratoid rhabdoid svulst
3. august 2018 oppdatert av: Children's Oncology Group
Genekspresjon (GE) og mikroRNA (MIRNA) ekspresjonsprofiler av ondartede rhabdoide svulster (MRT) i nyrene (RTK) og atypisk teratoid rhabdoide svulst (ATRT)
Denne forskningsstudien studerer biomarkører i prøver fra pasienter med rhabdoid svulst i nyrene og atypisk teratoid rhabdoid svulst.
Å studere biomarkører av vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å finne ut om det er molekylære forskjeller mellom rhabdoide svulst i nyrene (RTK) og den atypiske teratoid rhabdoide svulsten (ATRT).
OVERSIKT:
Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for genekspresjonsprofil og mikroRNA-profil.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Childrens Oncology Group
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Prøver av RTK og ATRT levert av barna Oncology Group (COG)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hjelpe-korrelativ (genekspresjonsprofil, miRNA-profil)
Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for genekspresjonsprofil og mikroRNA-profil.
|
Korrelative studier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Molekylære forskjeller mellom RTK og ATRT
Tidsramme: Inntil 3 måneder
|
Inntil 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Simone Sredni, Children's Oncology Group
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2011
Først lagt ut (Anslag)
17. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ABTR12B1 (Annen identifikator: CTEP)
- NCI-2011-03468 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000712872
- COG-ABTR12B1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .