Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkørstudie i prøver fra pasienter med ondartet rhabdoid svulst i nyrene eller atypisk teratoid rhabdoid svulst

3. august 2018 oppdatert av: Children's Oncology Group

Genekspresjon (GE) og mikroRNA (MIRNA) ekspresjonsprofiler av ondartede rhabdoide svulster (MRT) i nyrene (RTK) og atypisk teratoid rhabdoide svulst (ATRT)

Denne forskningsstudien studerer biomarkører i prøver fra pasienter med rhabdoid svulst i nyrene og atypisk teratoid rhabdoid svulst. Å studere biomarkører av vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å finne ut om det er molekylære forskjeller mellom rhabdoide svulst i nyrene (RTK) og den atypiske teratoid rhabdoide svulsten (ATRT).

OVERSIKT:

Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for genekspresjonsprofil og mikroRNA-profil.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Childrens Oncology Group

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Prøver av RTK og ATRT levert av barna Oncology Group (COG)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hjelpe-korrelativ (genekspresjonsprofil, miRNA-profil)
Arkiverte tumorvevsprøver analyseres for genekspresjonsprofil og mikroRNA-profil.
Korrelative studier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Molekylære forskjeller mellom RTK og ATRT
Tidsramme: Inntil 3 måneder
Inntil 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Simone Sredni, Children's Oncology Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

17. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ABTR12B1 (Annen identifikator: CTEP)
  • NCI-2011-03468 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000712872
  • COG-ABTR12B1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere