Étude de biomarqueurs dans des échantillons de patients atteints d'une tumeur rhabdoïde maligne du rein ou d'une tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
3 août 2018 mis à jour par: Children's Oncology Group
Profils d'expression des gènes (GE) et des microARN (MIRNA) des tumeurs rhabdoïdes malignes (MRT) du rein (RTK) et des tumeurs rhabdoïdes tératoïdes atypiques (ATRT)
Cet essai de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de patients atteints de tumeur rhabdoïde du rein et de tumeur rhabdoïde tératoïde atypique.
L'étude en laboratoire des biomarqueurs d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Déterminer s'il existe des différences moléculaires entre la tumeur rhabdoïde du rein (RTK) et la tumeur rhabdoïde tératoïde atypique (ATRT).
CONTOUR:
Des échantillons de tissus tumoraux archivés sont analysés pour le profil d'expression génique et le profil de microARN.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Childrens Oncology Group
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
La description
Critère d'intégration:
- Échantillons de RTK et d'ATRT fournis par le Children's Groupe d'oncologie (COG)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Ancillaire-Corrélatif (profil d'expression génique, profil miARN)
Des échantillons de tissus tumoraux archivés sont analysés pour le profil d'expression génique et le profil de microARN.
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Études corrélatives
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Différences moléculaires entre RTK et ATRT
Délai: Jusqu'à 3 mois
|
Jusqu'à 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Simone Sredni, Children's Oncology Group
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2011
Première publication (Estimation)
17 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2018
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ABTR12B1 (Autre identifiant: CTEP)
- NCI-2011-03468 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000712872
- COG-ABTR12B1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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