Biomarkerstudie in monsters van patiënten met kwaadaardige rhabdoïde tumor van de nier of atypische teratoïde rhabdoïde tumor
3 augustus 2018 bijgewerkt door: Children's Oncology Group
Genexpressie (GE) en MicroRNA (MIRNA) Expressieprofielen van kwaadaardige rhabdoïde tumoren (MRT) van de nier (RTK) en atypische teratoïde rhabdoïde tumor (ATRT)
Deze onderzoeksproef bestudeert biomarkers in monsters van patiënten met rhabdoïde tumor van de nier en atypische teratoïde rhabdoïde tumor.
Het bestuderen van biomarkers van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over veranderingen in het DNA en biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Om te bepalen of er moleculaire verschillen zijn tussen rhabdoïde tumor van de nier (RTK) en de atypische teratoïde rhabdoïde tumor (ATRT).
OVERZICHT:
Gearchiveerde tumorweefselmonsters worden geanalyseerd op genexpressieprofiel en microRNA-profiel.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Childrens Oncology Group
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Monsters van RTK en ATRT geleverd door de Children's Oncologie Groep (COG)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ancillary-Correlative (genexpressieprofiel, miRNA-profiel)
Gearchiveerde tumorweefselmonsters worden geanalyseerd op genexpressieprofiel en microRNA-profiel.
|
Correlatieve studies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Moleculaire verschillen tussen RTK en de ATRT
Tijdsspanne: Tot 3 maanden
|
Tot 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Simone Sredni, Children's Oncology Group
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
17 oktober 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ABTR12B1 (Andere identificatie: CTEP)
- NCI-2011-03468 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000712872
- COG-ABTR12B1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .