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Vitamin D Supplementation in HIV

2017年3月15日 更新者:Children's Hospital of Philadelphia

Safe and Effective Vitamin D Supplementation in HIV

The purpose of this study is to evaluate safety and efficacy of vitamin D supplementation in children, adolescents and young adults with Human Immunodeficiency Virus and acquired immunodeficiency syndrome (HIV/AIDS). The study is a 12-month randomized, double blind, placebo-controlled study of vitamin D3 (vit D) supplementation using 7000IU/day based on evidence from the Vit D Dose Finding Study-IRB 09-007332.

研究概览

详细说明

Optimal vitamin D (vit D) concentration and metabolism are essential for normal immune function, growth, muscle, bone, and inflammatory status in children, adolescents and adults with HIV/AIDS. The impact of vit D supplementation will be evaluated for safety and efficacy using clinically important outcomes, and this will overcome the critical barrier for use of vit D supplementation in research and clinical care. Inexpensive and easy to administer, vit D supplementation may prove to be an effective and feasible treatment for symptoms and prevention of side effects for people of all ages living with HIV/AIDS in the US and around the world.

The study is a 12-month randomized, double blind, placebo-controlled study of vitamin D3 (vit D) supplementation using 7000IU/day based on evidence from the Vit D Dose Finding Study-IRB 09-007332 in 58 subjects with both Perinatally Acquired (PA) and Behaviorally Acquired (BA) HIV/AIDS to assess the long-term safety in terms of serum calcium and 25OHD concentrations, and efficacy in terms of the effect of vit D supplementation on 25OHD, cathelicidin, growth (pre- and peripubertal participants), body composition, bone, muscle, immune and inflammatory status and HIV/AIDS disease severity and progression.

Primary Hypotheses:

H1: Vit D supplementation is safe and does not result in an increased incidence of elevated serum calcium (above age-specific range) associated with elevated serum 25OHD (>160 ng/mL) in treated subjects compared with the subjects receiving placebo.

H2: Vit D supplementation is significantly associated with both increased 25D and cathelicidin in treated subjects compared with subjects receiving placebo.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 24年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. HIV seropositive diagnosed with standard techniques
  2. Age for PA Group: 5.0 to 24.9 y
  3. Age for BA Group: 15.0 to 24.9 y
  4. In usual state of good health (no hospitalizations, emergency room or unscheduled acute illness visits for 2 weeks prior to enrollment)
  5. Subject and/or family commitment to the 12-month study

Exclusion Criteria:

  1. Other chronic health conditions that may affect growth, dietary intake, and/or nutritional status
  2. Pregnancy
  3. Participation in another HIV intervention study with impact on 25D serum concentrations
  4. Use of vit D3 supplementation for the purpose of treating vit D deficiency
  5. Use of vit D3 supplementation not part of a prescribed treatment plan for vit D deficiency (subjects willing to discontinue supplementation will become eligible after a minimum of a 2 month washout period)
  6. Non-English Speaking

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:7000IU/day
29 subjects will be randomized to receive 7000IU/day of vitamin D3.
7000IU per day of vitamin D3 for 12 months.
安慰剂比较:Placebo
29 subjects will be randomized to receive placebo.
Once a day for 12 months.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Vitamin D Supplementation Safety
大体时间:12 months
elevated serum calcium (above age-specific range) associated with elevated serum 25D (>160 ng/mL)
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Virginia A Stallings, MD、Children's Hospital of Philadelphia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年7月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月17日

首次发布 (估计)

2011年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月15日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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