- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01475890
Vitamin D Supplementation in HIV
Safe and Effective Vitamin D Supplementation in HIV
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Optimal vitamin D (vit D) concentration and metabolism are essential for normal immune function, growth, muscle, bone, and inflammatory status in children, adolescents and adults with HIV/AIDS. The impact of vit D supplementation will be evaluated for safety and efficacy using clinically important outcomes, and this will overcome the critical barrier for use of vit D supplementation in research and clinical care. Inexpensive and easy to administer, vit D supplementation may prove to be an effective and feasible treatment for symptoms and prevention of side effects for people of all ages living with HIV/AIDS in the US and around the world.
The study is a 12-month randomized, double blind, placebo-controlled study of vitamin D3 (vit D) supplementation using 7000IU/day based on evidence from the Vit D Dose Finding Study-IRB 09-007332 in 58 subjects with both Perinatally Acquired (PA) and Behaviorally Acquired (BA) HIV/AIDS to assess the long-term safety in terms of serum calcium and 25OHD concentrations, and efficacy in terms of the effect of vit D supplementation on 25OHD, cathelicidin, growth (pre- and peripubertal participants), body composition, bone, muscle, immune and inflammatory status and HIV/AIDS disease severity and progression.
Primary Hypotheses:
H1: Vit D supplementation is safe and does not result in an increased incidence of elevated serum calcium (above age-specific range) associated with elevated serum 25OHD (>160 ng/mL) in treated subjects compared with the subjects receiving placebo.
H2: Vit D supplementation is significantly associated with both increased 25D and cathelicidin in treated subjects compared with subjects receiving placebo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- HIV seropositive diagnosed with standard techniques
- Age for PA Group: 5.0 to 24.9 y
- Age for BA Group: 15.0 to 24.9 y
- In usual state of good health (no hospitalizations, emergency room or unscheduled acute illness visits for 2 weeks prior to enrollment)
- Subject and/or family commitment to the 12-month study
Exclusion Criteria:
- Other chronic health conditions that may affect growth, dietary intake, and/or nutritional status
- Pregnancy
- Participation in another HIV intervention study with impact on 25D serum concentrations
- Use of vit D3 supplementation for the purpose of treating vit D deficiency
- Use of vit D3 supplementation not part of a prescribed treatment plan for vit D deficiency (subjects willing to discontinue supplementation will become eligible after a minimum of a 2 month washout period)
- Non-English Speaking
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: 7000IU/day
29 subjects will be randomized to receive 7000IU/day of vitamin D3.
|
7000IU per day of vitamin D3 for 12 months.
|
|
Comparador de placebos: Placebo
29 subjects will be randomized to receive placebo.
|
Once a day for 12 months.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Vitamin D Supplementation Safety
Periodo de tiempo: 12 months
|
elevated serum calcium (above age-specific range) associated with elevated serum 25D (>160 ng/mL)
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Virginia A Stallings, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Rovner AJ, Stallings VA, Rutstein R, Schall JI, Leonard MB, Zemel BS. Effect of high-dose cholecalciferol (vitamin D3) on bone and body composition in children and young adults with HIV infection: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Osteoporos Int. 2017 Jan;28(1):201-209. doi: 10.1007/s00198-016-3826-x. Epub 2016 Nov 11.
- Brown JC, Schall JI, Rutstein RM, Leonard MB, Zemel BS, Stallings VA. The impact of vitamin D3 supplementation on muscle function among HIV-infected children and young adults: a randomized controlled trial. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2015 Jun;15(2):145-53.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Vitamina D
- Colecalciferol
Otros números de identificación del estudio
- 11-008093
- 5R01AT005531-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .