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Procalcitonin Monitoring Sepsis Study (MOSES)

2015年3月13日更新者：Brahms AG

Procalcitonin Decrease Over 72 Hours and Outcome in Patients With Severe Sepsis or Septic Shock

The purpose of this study is to investigate the relationship between a procalcitonin decrease over 72 hours and outcome in patients who have severe sepsis or septic shock.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

858

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Sacramento、California、美国、95817
    - University Of California Davis Health System
- Illinois
  - Chicago、Illinois、美国、60611
    - Northwestern University
- Massachusetts
  - Boston、Massachusetts、美国、02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
  - Worcester、Massachusetts、美国、01608
    - Saint Vincent Hospital
- Michigan
  - Detroit、Michigan、美国、48202
    - Henry Ford Health System
  - Detroit、Michigan、美国、48201
    - Detroit Receiving Hospital
  - Detroit、Michigan、美国、48201
    - Sinai Grace Hospital
- Mississippi
  - Jackson、Mississippi、美国、39216
    - University of Mississippi Medical Center
- New York
  - New York、New York、美国、11215
    - New York Methodist Hospital
  - New York、New York、美国、11794
    - Stony Brook University
- North Carolina
  - Charlotte、North Carolina、美国、28203
    - Carolinas Medical Center
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
    - Hospital of the University of Pennsylvania
- Tennessee
  - Nashville、Tennessee、美国、37232
    - Vanderbilt University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

adult patients with severe sepsis or septic shock in the emergency department, medical floor, ICU

描述

Inclusion Criteria:

Adult patients (i.e. >18 years of age) diagnosed with severe sepsis or septic shock as defined in Appendix 1, who are already in the ICU or come from the ED, other wards or directly from out of hospital
Blood sample collection within 12 hours after diagnosis "severe sepsis or septic shock"No prior enrollment into this study
Written informed consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
28 day all cause mortality 大体时间：within 28 day safter inlclusion	participants will be followed up for 28 days	within 28 day safter inlclusion

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
all-cause in-hospital mortality 大体时间：mortality during hospital stay	count all death through out stay in the hospital	mortality during hospital stay

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Brahms AG

调查人员

首席研究员：Nathan Shapiro, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2012年1月30日

首次发布 (估计)

2012年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月13日

最后验证

2015年3月1日