Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Procalcitonin Monitoring Sepsis Study (MOSES)

13 mars 2015 uppdaterad av: Brahms AG

Procalcitonin Decrease Over 72 Hours and Outcome in Patients With Severe Sepsis or Septic Shock

The purpose of this study is to investigate the relationship between a procalcitonin decrease over 72 hours and outcome in patients who have severe sepsis or septic shock.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

858

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- California
  - Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
    - University Of California Davis Health System
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
    - Northwestern University
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
  - Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01608
    - Saint Vincent Hospital
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
    - Henry Ford Health System
  - Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
    - Detroit Receiving Hospital
  - Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
    - Sinai Grace Hospital
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
    - University of Mississippi Medical Center
- New York
  - New York, New York, Förenta staterna, 11215
    - New York Methodist Hospital
  - New York, New York, Förenta staterna, 11794
    - Stony Brook University
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28203
    - Carolinas Medical Center
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
    - Hospital of the University of Pennsylvania
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
    - Vanderbilt University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

adult patients with severe sepsis or septic shock in the emergency department, medical floor, ICU

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Adult patients (i.e. >18 years of age) diagnosed with severe sepsis or septic shock as defined in Appendix 1, who are already in the ICU or come from the ED, other wards or directly from out of hospital
Blood sample collection within 12 hours after diagnosis "severe sepsis or septic shock"No prior enrollment into this study
Written informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Endast fall
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
28 day all cause mortality Tidsram: within 28 day safter inlclusion	participants will be followed up for 28 days	within 28 day safter inlclusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
all-cause in-hospital mortality Tidsram: mortality during hospital stay	count all death through out stay in the hospital	mortality during hospital stay

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brahms AG

Utredare

Huvudutredare: Nathan Shapiro, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

1 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

brahms-moses

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .