A Modernized Approach to Prenatal Care in Low Risk Women
2017年2月3日 更新者：Allan Nadel、Massachusetts General Hospital
The investigators plan to identify 80 pregnant women at low risk for obstetrical complications and replace 4-5 routine third trimester visits with a structured program of home weight, blood pressure and urine protein monitoring along with regular structured phone interviews and a 28 week ultrasound.
The investigators hypothesis is that this protocol is both safe and acceptable.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Massachusetts General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 35年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Age < 35
- Doesn't live alone
- Current phone number
- Previous pregnancy
- No prior second trimester miscarriage/fetal loss after 13 weeks
- Previous delivery
- If yes, all had uncomplicated antepartum course
- All Deliveries > 37 weeks
- All birth weight > 2700 grams
- Maternal BMI between 18.5 and 30
- No chronic medical problems
- No current substance abuse
- Spontaneous conception
- No family history of pre-eclampsia
- Agrees to first trimester aneuploidy screening
Exclusion Criteria:
- Clinically significant abnormalities on routine physical exam or routine laboratory results
- Multiple pregnancy
- Fetal abnormalities detected on either the 11-14 week or the 18 week ultrasound including a nuchal translucency > 3 mm but not including second trimester markers for aneuploidy or a low lying placenta
- A risk of fetal aneuploidy on first trimester screening > 1:300 PAPP-A < 5 %ile or HCG < 1 %ile (abnormalities of these serum analytes routinely obtained as part of aneuploidy screening are associated with an increased risk of adverse outcome)
- Elevated blood pressure (> 140/90),
- Cervical length < 3 cm at the 18 week ultrasound (which is associated with an increased risk for preterm delivery).
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Low risk patients
Patients who agreed to 4 telemedicine obstetrical visits
|
Home monitoring/phone surveillance/28 week ultrasound in place of 4-5 routine prenatal visits between 18 and 36 weeks
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Unanticipated pregnancy complications
大体时间：Gestational age 18-36 weeks
|
Any maternal and/or fetal adverse outcome that was not detected, but could have been detected by routine antepartum visits between 18 and 36 weeks
|
Gestational age 18-36 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Allan S Nadel, MD、Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年7月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月25日
首次发布 (估计)
2012年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月3日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
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