Safety and Efficacy of Insulin Aspart in Type 2 Diabetes
2012年7月24日 更新者:Novo Nordisk A/S
An Open-labelled, Single-arm, Multi-centre, 6-month Study to Investigate the Safety and Efficacy of NovoRapid as Meal Time Insulin in Type 2 Diabetes Patients Treated on a Basal-bolus Regimen With NPH Human Insulin
This trial is conducted in Japan.
The aim of this trial is to investigate the safety and efficacy of NovoRapid® (insulin aspart) as meal time insulin in subjects with type 2 diabetes treated on a basal-bolus regimen with Neutral Protamine Hagedorn (NPH) human insulin.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
123
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Tokyo、日本、103
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- Treated with insulin for at least 12 months and currently on a basal-bolus regimen for at least 12 weeks
- HbA1c below or equal to 11.0%
- BMI (body mass index) below 30 kg/m^2
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:门冬胰岛素
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Administrated subcutaneously (s.c., under the skin) three times a day before each meal for 24 weeks
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
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低血糖的发生率
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次要结果测量
结果测量 |
|---|
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胰岛素抗体
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不良事件 (AE) 的发生率
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Clinical laboratory tests: Haematology and biochemistry
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Glycaemic control parameters: Glycosylated haemoglobin A1c (HbA1c), fasting plasma glucose (FPG) and post-prandial plasma glucose (PPPG)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Henning Andersen、Novo Nordisk A/S
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年3月1日
初级完成 (实际的)
2003年8月1日
研究完成 (实际的)
2003年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月24日
首次发布 (估计)
2012年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月24日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
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