人类囊胚腔液中的基因组 DNA
2021年2月8日 更新者：Palini Simone、Cervesi Hospital, Cattolica, Italy
目标将集中在囊胚腔液中存在的 DNA 片段的表征，以及评估这些片段作为植入前遗传诊断的潜在目标。
为实现这一目标，将使用实时 PCR、全基因组扩增技术以及随后的下一代测序和 aCGH 方法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rimini
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Cattolica、Rimini、意大利、47841
- Cervesi Hospital IVF Unit
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
体外受精患者囊胚期玻璃化多生胚胎
描述
纳入标准：
- 体外受精患者囊胚期玻璃化多生胚胎
排除标准：
- 没有囊胚形成的IVF患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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巴斯托维特
所有多生胚胎在囊胚期玻璃化的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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囊胚腔液中含有 DNA 的样品数量
大体时间：6个月
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DNA 的存在将通过 rtPCR 进行评估
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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整倍体样本数
大体时间：8个月
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阵列CGH
|
8个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2022年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月30日
首次发布 (估计)
2013年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月8日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
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