- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01780415
Геномная ДНК в жидкости бластоцеля человека
8 февраля 2021 г. обновлено: Palini Simone, Cervesi Hospital, Cattolica, Italy
Цель будет сосредоточена на характеристике фрагментов ДНК, присутствующих в жидкости Blastocoele, и оценке этих фрагментов в качестве потенциальной мишени для преимплантационной генетической диагностики.
Для достижения этой цели будут использоваться ПЦР в реальном времени, методы амплификации всего генома и, впоследствии, подходы секвенирования нового поколения и aCGH.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rimini
-
Cattolica, Rimini, Италия, 47841
- Cervesi Hospital IVF Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент ЭКО с лишним эмбрионом для витрификации на стадии бластоцисты
Описание
Критерии включения:
- Пациент ЭКО с лишним эмбрионом для витрификации на стадии бластоцисты
Критерий исключения:
- Пациент ЭКО без образования бластоцисты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бастовит
все пациенты, у которых есть сверхштатные эмбрионы для витрификации на стадии бластоцисты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество проб с ДНК в бластоцеле Жидкость
Временное ограничение: 6 месяцев
|
наличие ДНК будет оцениваться с помощью rtPCR
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество эуплоидных образцов
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Массив CGH
|
8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NewEra21972
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования бластоцеле аспирация
-
Akdeniz UniversityЕще не набираютСтремление | Медицинский уход | VAP - Вентилятор-ассоциированная пневмония | Уход | Уход за комплектом
-
RenJi HospitalFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical University; Chengdu University of Traditional... и другие соавторыРекрутингЛегочная эмболия (ТЭЛА)Китай
-
BrosMed Medical Co., LtdРекрутингИнфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST)Китай
-
Toro Neurovascular, Inc.Еще не набираютОстрый ишемический инсультФранция
-
National Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийФолликулярная лимфома | Неходжкинской лимфомы | НХЛСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйЛимфома | Неходжкинская лимфома | НХЛ | Гематологические злокачественные новообразования | Лимфоидные злокачественные новообразованияСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйКожная Т-клеточная лимфома | Периферическая Т-клеточная лимфома | Зрелые Т-клеточные злокачественные новообразования | Рецидивирующие/рефрактерные Т-клеточные злокачественные новообразованияСоединенные Штаты