DNA genômico no fluido da blastocele humana
8 de fevereiro de 2021 atualizado por: Palini Simone, Cervesi Hospital, Cattolica, Italy
O objetivo será a caracterização de fragmentos de DNA presentes no fluido da Blastocele, e a avaliação desses fragmentos como potenciais alvos para o Diagnóstico Genético Pré-implantacional.
Para atingir este objetivo, PCR em tempo real, técnicas de amplificação do genoma inteiro e, posteriormente, abordagens de sequenciamento de próxima geração e aCGH serão usadas.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rimini
-
Cattolica, Rimini, Itália, 47841
- Cervesi Hospital IVF Unit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente de fertilização in vitro com embriões supranumerários para vitrificar no estágio de blastocisto
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente de fertilização in vitro com embriões supranumerários para vitrificar no estágio de blastocisto
Critério de exclusão:
- Paciente FIV sem formação de blastocisto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Bastovit
todos os pacientes que têm embriões supranumerários para vitrificar no estágio de blastocisto
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de amostras com DNA no fluido da blastocele
Prazo: 6 meses
|
a presença de DNA será avaliada através de rtPCR
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de amostras euplóides
Prazo: 8 meses
|
Array CGH
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
31 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NewEra21972
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