Feasibility of Non-pharmacological Insomnia Therapy in People Living With HIV
2015年4月17日 更新者:Duke University
To establish with a prospective randomized placebo-controlled study the feasibility of allied-health personnel-administered cognitive behavioral insomnia therapy (CBTI) as a means of improving HIV/AIDS treatment adherence.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- provide documentation of HIV seropositivity, and have been on current HAART (Highly Active AntiRetroviral Therapy) or antiretroviral regimen without any foreseeable reason to discontinue the HAART during the course of the study;
- males or females age 18-75 years of age;
- ≥3 month history of insomnia meeting standard psychiatric criteria for insomnia based on DSISD;
- sleep onset latency (SOL) and/or wake after sleep onset (WASO) greater than 30 minutes, with a corresponding sleep time of less than 6.5 hours at least 3 nights per week (as measured by the 7-day sleep diary);
- be able to read, understand, and sign an informed consent form before entering into the study and must be willing to comply with all study procedures as well as to agree to participate for the entire study period.
Exclusion Criteria:
- use of any medication with a significant effect on sleep/wake function within 5 half-lives of baseline or during the study including hypnotics, over-the-counter sleep aides, sedating antidepressants or sedating anxiolytics;
- history or DSISD (Duke Insomnia Sleep Diagnostics) suggests sleep disorder other than insomnia (e.g., sleep apnea, narcolepsy, periodic leg movements, etc.), or have insomnia associated with circadian rhythm disturbances, such as night or rotating shift work or travel across more than four time zones in the 14 days before Initial Screening (Visit 1) or during the study;
- clinically significant unstable medical or psychiatric condition, or have any clinically significant abnormal finding in physical examination, neurological assessment, or vital signs, as determined by the Investigator;
- self reports typical consumption of more than five alcoholic beverages on a single day or greater than 14 alcoholic beverages weekly at Initial Screening (Visit 1);
- have used any investigational drug within 30 days or five half-lives (whichever is longer) prior to Initial Screening (Visit 1), or plans to use an investigational drug during the study;
- unable to give informed consent or comply with study procedures.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:CBT
认知行为疗法
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假比较器:Behavioral Modification
Standard sleep hygiene education/desensitization therapy
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Sleep Efficiency
大体时间:Week 1, 2,3, and 4
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Patients evaluated weekly for change in sleep efficiency.
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Week 1, 2,3, and 4
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Adherence to HAART
大体时间:Week 1, 2,3, and 4
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Evaluated once weekly for changes in medication adherence.
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Week 1, 2,3, and 4
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Fatigue
大体时间:Week 1, 2,3, and 4
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Changes in reported fatigue levels measured weekly, via the Paper Fatigue Scale (PFS), and the HIV-Related Fatigue Scale (HRFS).
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Week 1, 2,3, and 4
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月4日
首次发布 (估计)
2013年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月17日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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