Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Feasibility of Non-pharmacological Insomnia Therapy in People Living With HIV

17. april 2015 opdateret af: Duke University
To establish with a prospective randomized placebo-controlled study the feasibility of allied-health personnel-administered cognitive behavioral insomnia therapy (CBTI) as a means of improving HIV/AIDS treatment adherence.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • provide documentation of HIV seropositivity, and have been on current HAART (Highly Active AntiRetroviral Therapy) or antiretroviral regimen without any foreseeable reason to discontinue the HAART during the course of the study;
  • males or females age 18-75 years of age;
  • ≥3 month history of insomnia meeting standard psychiatric criteria for insomnia based on DSISD;
  • sleep onset latency (SOL) and/or wake after sleep onset (WASO) greater than 30 minutes, with a corresponding sleep time of less than 6.5 hours at least 3 nights per week (as measured by the 7-day sleep diary);
  • be able to read, understand, and sign an informed consent form before entering into the study and must be willing to comply with all study procedures as well as to agree to participate for the entire study period.

Exclusion Criteria:

  • use of any medication with a significant effect on sleep/wake function within 5 half-lives of baseline or during the study including hypnotics, over-the-counter sleep aides, sedating antidepressants or sedating anxiolytics;
  • history or DSISD (Duke Insomnia Sleep Diagnostics) suggests sleep disorder other than insomnia (e.g., sleep apnea, narcolepsy, periodic leg movements, etc.), or have insomnia associated with circadian rhythm disturbances, such as night or rotating shift work or travel across more than four time zones in the 14 days before Initial Screening (Visit 1) or during the study;
  • clinically significant unstable medical or psychiatric condition, or have any clinically significant abnormal finding in physical examination, neurological assessment, or vital signs, as determined by the Investigator;
  • self reports typical consumption of more than five alcoholic beverages on a single day or greater than 14 alcoholic beverages weekly at Initial Screening (Visit 1);
  • have used any investigational drug within 30 days or five half-lives (whichever is longer) prior to Initial Screening (Visit 1), or plans to use an investigational drug during the study;
  • unable to give informed consent or comply with study procedures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CBT
Kognitiv adfærdsterapi
Sham-komparator: Behavioral Modification
Standard sleep hygiene education/desensitization therapy

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sleep Efficiency
Tidsramme: Week 1, 2,3, and 4
Patients evaluated weekly for change in sleep efficiency.
Week 1, 2,3, and 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adherence to HAART
Tidsramme: Week 1, 2,3, and 4
Evaluated once weekly for changes in medication adherence.
Week 1, 2,3, and 4
Fatigue
Tidsramme: Week 1, 2,3, and 4
Changes in reported fatigue levels measured weekly, via the Paper Fatigue Scale (PFS), and the HIV-Related Fatigue Scale (HRFS).
Week 1, 2,3, and 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2013

Først opslået (Skøn)

5. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnløshed

Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsterapi

Abonner