- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01804907
Feasibility of Non-pharmacological Insomnia Therapy in People Living With HIV
17 aprile 2015 aggiornato da: Duke University
To establish with a prospective randomized placebo-controlled study the feasibility of allied-health personnel-administered cognitive behavioral insomnia therapy (CBTI) as a means of improving HIV/AIDS treatment adherence.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- provide documentation of HIV seropositivity, and have been on current HAART (Highly Active AntiRetroviral Therapy) or antiretroviral regimen without any foreseeable reason to discontinue the HAART during the course of the study;
- males or females age 18-75 years of age;
- ≥3 month history of insomnia meeting standard psychiatric criteria for insomnia based on DSISD;
- sleep onset latency (SOL) and/or wake after sleep onset (WASO) greater than 30 minutes, with a corresponding sleep time of less than 6.5 hours at least 3 nights per week (as measured by the 7-day sleep diary);
- be able to read, understand, and sign an informed consent form before entering into the study and must be willing to comply with all study procedures as well as to agree to participate for the entire study period.
Exclusion Criteria:
- use of any medication with a significant effect on sleep/wake function within 5 half-lives of baseline or during the study including hypnotics, over-the-counter sleep aides, sedating antidepressants or sedating anxiolytics;
- history or DSISD (Duke Insomnia Sleep Diagnostics) suggests sleep disorder other than insomnia (e.g., sleep apnea, narcolepsy, periodic leg movements, etc.), or have insomnia associated with circadian rhythm disturbances, such as night or rotating shift work or travel across more than four time zones in the 14 days before Initial Screening (Visit 1) or during the study;
- clinically significant unstable medical or psychiatric condition, or have any clinically significant abnormal finding in physical examination, neurological assessment, or vital signs, as determined by the Investigator;
- self reports typical consumption of more than five alcoholic beverages on a single day or greater than 14 alcoholic beverages weekly at Initial Screening (Visit 1);
- have used any investigational drug within 30 days or five half-lives (whichever is longer) prior to Initial Screening (Visit 1), or plans to use an investigational drug during the study;
- unable to give informed consent or comply with study procedures.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CBT
Terapia comportamentale cognitiva
|
|
|
Comparatore fittizio: Behavioral Modification
Standard sleep hygiene education/desensitization therapy
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sleep Efficiency
Lasso di tempo: Week 1, 2,3, and 4
|
Patients evaluated weekly for change in sleep efficiency.
|
Week 1, 2,3, and 4
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Adherence to HAART
Lasso di tempo: Week 1, 2,3, and 4
|
Evaluated once weekly for changes in medication adherence.
|
Week 1, 2,3, and 4
|
|
Fatigue
Lasso di tempo: Week 1, 2,3, and 4
|
Changes in reported fatigue levels measured weekly, via the Paper Fatigue Scale (PFS), and the HIV-Related Fatigue Scale (HRFS).
|
Week 1, 2,3, and 4
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
5 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00032846
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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