Differential Plasma MicroRNA Profiles in ED and Normal Erectile Function in Older Males
2013年4月10日 更新者：Feng Pan、Nanjing Medical University
Erectile dysfunction (ED) is strongly associated with aging.
With the rapidly expanding aging population and the increase in life expectancy, an increase in the prevalence of ED is expected in the years to come.
Currently, the mechanism of ED is not fully understood.
MicroRNAs (MiRNA) are endogenous small RNA molecules that control gene expression post-transcriptionally.
It has been included in many in vitro physiology and pathophysiology processes, which also involved in the process of ED.
This research was designed to investigate the differential plasma MiRNA profiles in ED and normal erectile function in older males.
The results might tell us which MiRNA and how did it involved in the process of ED in aging.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210000
- 招聘中
- Nanjing Gulou Hospital affiliated to Nanjing University, Medical School
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接触：
- Yutian Dai, Doctor
- 电话号码：0086-25-52227777
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
Group I: older males came to our clinic for diagnosis and treatment of ED. Group II: older males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
Group III: young males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
描述
Inclusion Criteria:
- older males with erectile dysfunction
Exclusion Criteria:
- have some other general diseases, e.g. hypertension, vascular diseases, depression, chronic kidney disease, diabetes.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Group I
Older males with ED
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Group II
Older males with normal erectile function
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Gourp III
Young males with normal rectile function
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Gene chips
大体时间：30 days
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30 days
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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RT-PCR
大体时间：15 days
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15 days
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年3月1日
初级完成 (预期的)
2013年7月1日
研究完成 (预期的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月10日
首次发布 (估计)
2013年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月10日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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