Differential Plasma MicroRNA Profiles in ED and Normal Erectile Function in Older Males
10 april 2013 uppdaterad av: Feng Pan, Nanjing Medical University
Erectile dysfunction (ED) is strongly associated with aging.
With the rapidly expanding aging population and the increase in life expectancy, an increase in the prevalence of ED is expected in the years to come.
Currently, the mechanism of ED is not fully understood.
MicroRNAs (MiRNA) are endogenous small RNA molecules that control gene expression post-transcriptionally.
It has been included in many in vitro physiology and pathophysiology processes, which also involved in the process of ED.
This research was designed to investigate the differential plasma MiRNA profiles in ED and normal erectile function in older males.
The results might tell us which MiRNA and how did it involved in the process of ED in aging.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- Rekrytering
- Nanjing Gulou Hospital affiliated to Nanjing University, Medical School
-
Kontakt:
- Yutian Dai, Doctor
- Telefonnummer: 0086-25-52227777
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Group I: older males came to our clinic for diagnosis and treatment of ED. Group II: older males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
Group III: young males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- older males with erectile dysfunction
Exclusion Criteria:
- have some other general diseases, e.g. hypertension, vascular diseases, depression, chronic kidney disease, diabetes.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Group I
Older males with ED
|
|
|
Group II
Older males with normal erectile function
|
|
|
Gourp III
Young males with normal rectile function
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Gene chips
Tidsram: 30 days
|
30 days
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
RT-PCR
Tidsram: 15 days
|
15 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2013
Första postat (Uppskatta)
11 april 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 april 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2013
Senast verifierad
1 april 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NJU2013024
- 2013024 (Annan identifierare: Nanjing University, Medical School)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .