- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01830049
Differential Plasma MicroRNA Profiles in ED and Normal Erectile Function in Older Males
10 de abril de 2013 actualizado por: Feng Pan, Nanjing Medical University
Erectile dysfunction (ED) is strongly associated with aging.
With the rapidly expanding aging population and the increase in life expectancy, an increase in the prevalence of ED is expected in the years to come.
Currently, the mechanism of ED is not fully understood.
MicroRNAs (MiRNA) are endogenous small RNA molecules that control gene expression post-transcriptionally.
It has been included in many in vitro physiology and pathophysiology processes, which also involved in the process of ED.
This research was designed to investigate the differential plasma MiRNA profiles in ED and normal erectile function in older males.
The results might tell us which MiRNA and how did it involved in the process of ED in aging.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
- Reclutamiento
- Nanjing Gulou Hospital affiliated to Nanjing University, Medical School
-
Contacto:
- Yutian Dai, Doctor
- Número de teléfono: 0086-25-52227777
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Group I: older males came to our clinic for diagnosis and treatment of ED. Group II: older males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
Group III: young males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
Descripción
Inclusion Criteria:
- older males with erectile dysfunction
Exclusion Criteria:
- have some other general diseases, e.g. hypertension, vascular diseases, depression, chronic kidney disease, diabetes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Group I
Older males with ED
|
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|
Group II
Older males with normal erectile function
|
|
|
Gourp III
Young males with normal rectile function
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Gene chips
Periodo de tiempo: 30 days
|
30 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
RT-PCR
Periodo de tiempo: 15 days
|
15 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NJU2013024
- 2013024 (Otro identificador: Nanjing University, Medical School)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .