- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01830049
Differential Plasma MicroRNA Profiles in ED and Normal Erectile Function in Older Males
10 avril 2013 mis à jour par: Feng Pan, Nanjing Medical University
Erectile dysfunction (ED) is strongly associated with aging.
With the rapidly expanding aging population and the increase in life expectancy, an increase in the prevalence of ED is expected in the years to come.
Currently, the mechanism of ED is not fully understood.
MicroRNAs (MiRNA) are endogenous small RNA molecules that control gene expression post-transcriptionally.
It has been included in many in vitro physiology and pathophysiology processes, which also involved in the process of ED.
This research was designed to investigate the differential plasma MiRNA profiles in ED and normal erectile function in older males.
The results might tell us which MiRNA and how did it involved in the process of ED in aging.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210000
- Recrutement
- Nanjing Gulou Hospital affiliated to Nanjing University, Medical School
-
Contact:
- Yutian Dai, Doctor
- Numéro de téléphone: 0086-25-52227777
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Group I: older males came to our clinic for diagnosis and treatment of ED. Group II: older males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
Group III: young males came to our clinic for physical examination and the erectile function was normal.
La description
Inclusion Criteria:
- older males with erectile dysfunction
Exclusion Criteria:
- have some other general diseases, e.g. hypertension, vascular diseases, depression, chronic kidney disease, diabetes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Group I
Older males with ED
|
|
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Group II
Older males with normal erectile function
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Gourp III
Young males with normal rectile function
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Gene chips
Délai: 30 days
|
30 days
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
RT-PCR
Délai: 15 days
|
15 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2013
Première publication (Estimation)
11 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NJU2013024
- 2013024 (Autre identifiant: Nanjing University, Medical School)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .