口服靛蓝胭脂红后结肠色素内镜检查
2013年7月31日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
本研究的目的是检查口服靛蓝胭脂红和聚乙二醇 (PEG)（通常的结肠准备溶液）是否可以在检查过程中代替染色。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hadera、以色列、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有炎症性肠病的患者
- 接受疾病相关病变和肿块 (DALM) 监测的患者
排除标准：
- 所有其他人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：靛蓝胭脂红
在结肠镜检查之前，将给患者口服靛蓝胭脂红（每公斤 2 毫克）和 PEG 剂量的二分之一。
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结肠镜检查前口服靛蓝胭脂红
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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靛胭脂红在口服给药期间的功效
大体时间：一小时
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将在结肠镜检查期间确定靛蓝胭脂红对组织染色以更好地表征、描绘和突出胃肠道粘膜的功效。
活组织检查将从可疑病变中取出。
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一小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vitaly Verzhbitsky, MD、Hillel Yaffe Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (预期的)
2013年12月1日
研究完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月31日
首次发布 (估计)
2013年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年7月31日
最后验证
2013年7月1日
更多信息
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