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Daclizumab Japanese PK Study

2014年5月1日 更新者:Biogen

A Single-Dose, Single-Blind, Phase 1 Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of BIIB019, Daclizumab High Yield Process (DAC HYP), in Japanese and Caucasian Adult Healthy Volunteers

The primary objective of the study is to evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of BIIB019 (Daclizumab High Yield Process; DAC HYP) administered as a single subcutaneous (SC) dose (75 mg or 150 mg) Japanese and Caucasian adult healthy volunteers. The secondary objective of this study in this study population is to assess the safety and tolerability of BIIB019 administered as a single SC dose (75 mg or 150 mg).

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leeds、英国
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Key Inclusion Criteria:

  • Japanese subjects must have been born in Japan, have both parents and grandparents of Japanese origin, and not have lived outside of Japan for more than 5 years or significantly modified their diets since leaving Japan.
  • Subjects of childbearing potential must practice effective contraception during the study and be willing and able to continue contraception for at least 4 months after their last dose of study treatment.
  • Body mass index (BMI) within 18 to 30 kg/m2, inclusive.
  • Nonsmoker or be willing to abstain from using tobacco and tobacco-containing products for 24 hours prior to clinic admission and during the In-Clinic Period and to smoke no more than 10 cigarettes per day throughout the remainder of the study.
  • Must be willing to refrain from all alcohol consumption for 48 hours prior to Day 1 and during the In-Clinic Period and to limit the intake of alcohol to no more than 2 units per day throughout the remainder of the study.

Key Exclusion Criteria:

  • History of a positive test result for human immunodeficiency virus (HIV) antibody.
  • History of hepatitis or a positive test result for hepatitis C virus antibody (HCVAb) or hepatitis B virus antibody (test for hepatitis B surface antigen [HBsAg] and/or hepatitis B core antibody [HBcAb]).
  • History of tuberculosis (TB) or a positive QuantiFERON®-TB Gold test. There must be no other clinical evidence of TB on physical examination of the subject. Note: Subjects who have had prior adequate prophylaxis treatment for latent TB with an appropriate course of isoniazid or equivalent, per country standards, are not excluded from study participation.
  • Subjects with a history of carcinoma in situ and malignant disease, with the exception of basal cell carcinoma that has been completely excised prior to study, are not eligible.
  • Treatment with any prescription medication within 2 weeks before Day -1 with the exception of oral contraceptives for women of childbearing potential.
  • Treatment with any nonprescription medicinal products (including vitamin/mineral/herbal-containing preparations but excluding acetaminophen) within the 7 days prior to study treatment.

NOTE: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:BIIB019, 75 mg
BIIB019 delivered via Subcutaneous Injection
participants will be randomized to receive a single subcutaneous injection of BIIB019, 75 mg or 150 mg per dose group
其他名称:
  • 达珠单抗高产工艺
  • 解码器
实验性的:BIIB019, 150 mg
BIIB019 delivered via Subcutaneous Injection
participants will be randomized to receive a single subcutaneous injection of BIIB019, 75 mg or 150 mg per dose group
其他名称:
  • 达珠单抗高产工艺
  • 解码器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
最大观察浓度 (Cmax)
大体时间:直到第 105 天
直到第 105 天
Area under the concentration-time curve from time 0 to infinity (AUCinf)
大体时间:Up to Day 105
Up to Day 105
Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
大体时间:Up to Day 105
Up to Day 105
Terminal elimination half-life (t1/2)
大体时间:Up to Day 105
Up to Day 105
Apparent volume of distribution (Vd/F)
大体时间:Up to Day 105
Up to Day 105
Apparent clearance (CL/F)
大体时间:Up to Day 105
Up to Day 105

次要结果测量

结果测量
大体时间
The number of participants that experience Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
大体时间:Up to Day 105
Up to Day 105

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月23日

首次发布 (估计)

2013年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月1日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 205HV102
  • EUDRA CT NO: 2013-002310-12

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