Daclizumab Japanese PK Study
2014年5月1日 更新者:Biogen
A Single-Dose, Single-Blind, Phase 1 Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of BIIB019, Daclizumab High Yield Process (DAC HYP), in Japanese and Caucasian Adult Healthy Volunteers
The primary objective of the study is to evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of BIIB019 (Daclizumab High Yield Process; DAC HYP) administered as a single subcutaneous (SC) dose (75 mg or 150 mg) Japanese and Caucasian adult healthy volunteers.
The secondary objective of this study in this study population is to assess the safety and tolerability of BIIB019 administered as a single SC dose (75 mg or 150 mg).
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Leeds、イギリス
- Research Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Key Inclusion Criteria:
- Japanese subjects must have been born in Japan, have both parents and grandparents of Japanese origin, and not have lived outside of Japan for more than 5 years or significantly modified their diets since leaving Japan.
- Subjects of childbearing potential must practice effective contraception during the study and be willing and able to continue contraception for at least 4 months after their last dose of study treatment.
- Body mass index (BMI) within 18 to 30 kg/m2, inclusive.
- Nonsmoker or be willing to abstain from using tobacco and tobacco-containing products for 24 hours prior to clinic admission and during the In-Clinic Period and to smoke no more than 10 cigarettes per day throughout the remainder of the study.
- Must be willing to refrain from all alcohol consumption for 48 hours prior to Day 1 and during the In-Clinic Period and to limit the intake of alcohol to no more than 2 units per day throughout the remainder of the study.
Key Exclusion Criteria:
- History of a positive test result for human immunodeficiency virus (HIV) antibody.
- History of hepatitis or a positive test result for hepatitis C virus antibody (HCVAb) or hepatitis B virus antibody (test for hepatitis B surface antigen [HBsAg] and/or hepatitis B core antibody [HBcAb]).
- History of tuberculosis (TB) or a positive QuantiFERON®-TB Gold test. There must be no other clinical evidence of TB on physical examination of the subject. Note: Subjects who have had prior adequate prophylaxis treatment for latent TB with an appropriate course of isoniazid or equivalent, per country standards, are not excluded from study participation.
- Subjects with a history of carcinoma in situ and malignant disease, with the exception of basal cell carcinoma that has been completely excised prior to study, are not eligible.
- Treatment with any prescription medication within 2 weeks before Day -1 with the exception of oral contraceptives for women of childbearing potential.
- Treatment with any nonprescription medicinal products (including vitamin/mineral/herbal-containing preparations but excluding acetaminophen) within the 7 days prior to study treatment.
NOTE: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:BIIB019, 75 mg
BIIB019 delivered via Subcutaneous Injection
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participants will be randomized to receive a single subcutaneous injection of BIIB019, 75 mg or 150 mg per dose group
他の名前:
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実験的:BIIB019, 150 mg
BIIB019 delivered via Subcutaneous Injection
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participants will be randomized to receive a single subcutaneous injection of BIIB019, 75 mg or 150 mg per dose group
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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最大観測濃度 (Cmax)
時間枠:105日目まで
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105日目まで
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Area under the concentration-time curve from time 0 to infinity (AUCinf)
時間枠:Up to Day 105
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Up to Day 105
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Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
時間枠:Up to Day 105
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Up to Day 105
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Terminal elimination half-life (t1/2)
時間枠:Up to Day 105
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Up to Day 105
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Apparent volume of distribution (Vd/F)
時間枠:Up to Day 105
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Up to Day 105
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Apparent clearance (CL/F)
時間枠:Up to Day 105
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Up to Day 105
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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The number of participants that experience Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
時間枠:Up to Day 105
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Up to Day 105
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月23日
最初の投稿 (見積もり)
2013年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月1日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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