此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

全膝关节置换术后连续局部麻醉与连续股神经阻滞:对平均放电能力延迟的影响 (GLASGOW)

2018年8月24日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
本研究旨在比较持续局部麻醉和股神经阻滞用于全膝关节置换术在术后恢复方面的效果。

研究概览

地位

终止

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Illkirch-Graffenstaden、法国、67400
        • CCOM-Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 全膝关节置换术
  • 年龄 > 18 岁,有社会保障。
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • ASA 身体状况 > III
  • 体重 < 50 公斤
  • 乳胶或银过敏。
  • 局部区域麻醉禁忌症
  • 慢性抗凝剂、皮质激素或疼痛治疗。
  • 利伐沙班或依诺肝素禁忌症
  • 沟通问题
  • 监护人
  • 怀孕或哺乳期患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:连续股神经团
实验性的:持续局部麻醉
局部麻醉剂在手术膝关节的持续局部浸润。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
放电能力时间段
大体时间:参与者将在住院期间接受随访,预计平均为 10 天
参与者将在住院期间接受随访,预计平均为 10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Yves JENNY, MD、Hopitaux Universitaires de Strasbourg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2017年8月12日

研究注册日期

首次提交

2013年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月4日

首次发布 (估计)

2013年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月24日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅