Effect of Cumulative Chloride Dose on Development of Acute Kidney Injury in Critically Ill Children
2022年8月17日 更新者：Stanford University
Retrospective Investigation of Chloride Dosing and Its Effect on Acute Kidney Injury
The investigators would like to investigate the effect of chloride dosing on the development of acute kidney injury in critically ill patients.
The investigators hypothesis is that administering intravenous fluids with higher chloride content are more likely to lead to acute kidney injury.
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
Retrospective chart review from 2008-2012 evaluating chloride dosing and serum chloride levels and their effects on acute kidney injury in the pediatric ICU.
Patients will be included for the first seven days of their PICU stay.
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94303
- Lucile Packard Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Children < 18 yo admitted to the Pediatric Intensive Care Unit at Lucile Packard Children's Hospital with admitting diagnosis of sepsis, respiratory failure, or liver failure
描述
Inclusion Criteria:
- age less than 18 years
- PICU admitting diagnosis of sepsis, respiratory failure, or hepatic failure.
Exclusion Criteria:
- hyponatremia or hypernatremia at PICU admission
- preexisting diagnosis of End-stage renal disease or renal transplant
- presence of neurologic comorbidities.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
High Chloride Dose
Patients receiving high dosing of chloride
|
|
Low Chloride Dose
Patients receiving low dosing of chloride
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Acute Kidney Injury
大体时间：7 days
|
or sooner if death or discharged
|
7 days
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：7天
|
7天
|
|
PICU length of stay
大体时间：7 days
|
7 days
|
|
Hospital length of stay
大体时间：7 days
|
7 days
|
|
Number of ventilator days
大体时间：7 days
|
7 days
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Weiwen V Shih, MD、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (预期的)
2015年6月1日
研究完成 (预期的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月10日
首次发布 (估计)
2014年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月17日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
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