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Effect of Complementary and Alternative Medicine on Pain Among Inpatients

2017年1月9日 更新者:Allina Health System

The proposed study has 3 aims: 1) quantitatively describe a model for delivering complementary and alternative medicine (CAM) therapies to understand the selection of patients and CAM therapies used for pain management, 2) examine the effects of selected CAM therapies on immediate change in pain, and 3) examine the effects of selected CAM therapies on duration of pain change.

Positive results from this study will assist hospitals in the integration of usual care and CAM therapy for pain reduction. Findings may also drive future research on the cost effectiveness of these therapies for pain management, as well as the impact on patient outcomes such as length of stay and use of narcotics.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4422

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55407
        • Abbott Northwestern Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Abbott Northwestern Hospital Inpatients

描述

Aims 1 and 2 Inclusion Criteria:

  • Admission to Abbott Northwestern Hospital
  • Consent to release of electronic health record for research purposes
  • 18 years of age or older
  • Length of stay greater than 24 hours

Aims 1 and 2 Exclusion Criteria:

  • None

Aim 3 Inclusion Criteria:

  • Admission to Abbott Northwestern Hospital
  • Length of stay greater than 24 hours
  • 18 years of age or older
  • Consent to release of electronic health record for research purposes
  • Received CAM therapy in current hospitalization
  • Pain level of 1 or greater at the pre-treatment assessment by practitioner
  • English-speaking
  • Integrative medicine therapy ended between 9:00 am and 4:00 pm

Aim 3 Exclusion Criteria:

  • Refuses consent
  • Unable to provide consent due to competency concerns
  • Has declined study participation 3 times during current hospitalization
  • Has hard declined during current hospitalization
  • Has been approached 6 times during current hospitalization
  • Has been approached to consent earlier that day

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Model of delivering CAM therapies
大体时间:Up to 4 years
Quantitatively describe a model for delivering CAM therapies to understand selection of patients and CAM therapies used for pain management.
Up to 4 years
Effects of selected CAM therapies on immediate change in pain
大体时间:CAM Visit (30-45 minutes)
We will examine the effectiveness of CAM therapies on self-reported (11 point scale) pain measured just before and immediately after service delivery.
CAM Visit (30-45 minutes)
Effects of selected CAM therapies on duration of pain change.
大体时间:5 hours
We will examine the effectiveness of CAM therapies on repeated measures of self-reported pain over several hours after therapy to assess the distribution and decay of the pain change effect.
5 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeffery Dusek, PhD、Allina Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月14日

首次发布 (估计)

2014年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月9日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AT006518-01
  • R01AT006518-01 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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