- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02190240
Effect of Complementary and Alternative Medicine on Pain Among Inpatients
The proposed study has 3 aims: 1) quantitatively describe a model for delivering complementary and alternative medicine (CAM) therapies to understand the selection of patients and CAM therapies used for pain management, 2) examine the effects of selected CAM therapies on immediate change in pain, and 3) examine the effects of selected CAM therapies on duration of pain change.
Positive results from this study will assist hospitals in the integration of usual care and CAM therapy for pain reduction. Findings may also drive future research on the cost effectiveness of these therapies for pain management, as well as the impact on patient outcomes such as length of stay and use of narcotics.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55407
- Abbott Northwestern Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Aims 1 and 2 Inclusion Criteria:
- Admission to Abbott Northwestern Hospital
- Consent to release of electronic health record for research purposes
- 18 years of age or older
- Length of stay greater than 24 hours
Aims 1 and 2 Exclusion Criteria:
- None
Aim 3 Inclusion Criteria:
- Admission to Abbott Northwestern Hospital
- Length of stay greater than 24 hours
- 18 years of age or older
- Consent to release of electronic health record for research purposes
- Received CAM therapy in current hospitalization
- Pain level of 1 or greater at the pre-treatment assessment by practitioner
- English-speaking
- Integrative medicine therapy ended between 9:00 am and 4:00 pm
Aim 3 Exclusion Criteria:
- Refuses consent
- Unable to provide consent due to competency concerns
- Has declined study participation 3 times during current hospitalization
- Has hard declined during current hospitalization
- Has been approached 6 times during current hospitalization
- Has been approached to consent earlier that day
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Model of delivering CAM therapies
Ramy czasowe: Up to 4 years
|
Quantitatively describe a model for delivering CAM therapies to understand selection of patients and CAM therapies used for pain management.
|
Up to 4 years
|
|
Effects of selected CAM therapies on immediate change in pain
Ramy czasowe: CAM Visit (30-45 minutes)
|
We will examine the effectiveness of CAM therapies on self-reported (11 point scale) pain measured just before and immediately after service delivery.
|
CAM Visit (30-45 minutes)
|
|
Effects of selected CAM therapies on duration of pain change.
Ramy czasowe: 5 hours
|
We will examine the effectiveness of CAM therapies on repeated measures of self-reported pain over several hours after therapy to assess the distribution and decay of the pain change effect.
|
5 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AT006518-01
- R01AT006518-01 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja