Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Complementary and Alternative Medicine on Pain Among Inpatients

9. januar 2017 oppdatert av: Allina Health System

The proposed study has 3 aims: 1) quantitatively describe a model for delivering complementary and alternative medicine (CAM) therapies to understand the selection of patients and CAM therapies used for pain management, 2) examine the effects of selected CAM therapies on immediate change in pain, and 3) examine the effects of selected CAM therapies on duration of pain change.

Positive results from this study will assist hospitals in the integration of usual care and CAM therapy for pain reduction. Findings may also drive future research on the cost effectiveness of these therapies for pain management, as well as the impact on patient outcomes such as length of stay and use of narcotics.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4422

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Abbott Northwestern Hospital Inpatients

Beskrivelse

Aims 1 and 2 Inclusion Criteria:

  • Admission to Abbott Northwestern Hospital
  • Consent to release of electronic health record for research purposes
  • 18 years of age or older
  • Length of stay greater than 24 hours

Aims 1 and 2 Exclusion Criteria:

  • None

Aim 3 Inclusion Criteria:

  • Admission to Abbott Northwestern Hospital
  • Length of stay greater than 24 hours
  • 18 years of age or older
  • Consent to release of electronic health record for research purposes
  • Received CAM therapy in current hospitalization
  • Pain level of 1 or greater at the pre-treatment assessment by practitioner
  • English-speaking
  • Integrative medicine therapy ended between 9:00 am and 4:00 pm

Aim 3 Exclusion Criteria:

  • Refuses consent
  • Unable to provide consent due to competency concerns
  • Has declined study participation 3 times during current hospitalization
  • Has hard declined during current hospitalization
  • Has been approached 6 times during current hospitalization
  • Has been approached to consent earlier that day

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Model of delivering CAM therapies
Tidsramme: Up to 4 years
Quantitatively describe a model for delivering CAM therapies to understand selection of patients and CAM therapies used for pain management.
Up to 4 years
Effects of selected CAM therapies on immediate change in pain
Tidsramme: CAM Visit (30-45 minutes)
We will examine the effectiveness of CAM therapies on self-reported (11 point scale) pain measured just before and immediately after service delivery.
CAM Visit (30-45 minutes)
Effects of selected CAM therapies on duration of pain change.
Tidsramme: 5 hours
We will examine the effectiveness of CAM therapies on repeated measures of self-reported pain over several hours after therapy to assess the distribution and decay of the pain change effect.
5 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Allina Health System

Samarbeidspartnere

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeffery Dusek, PhD, Allina Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

15. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AT006518-01
  • R01AT006518-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere