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辅助生殖技术调查（ART Survey） (ART)

2022年9月26日更新者：Leanne Redman、Pennington Biomedical Research Center

ART调查：辅助生殖技术调查

该研究的目的是整理当地信息，以更好地了解社区中辅助生殖技术 (ART) 使用的动机、可及性和频率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

ART调查研究招募将持续约6个月，研究在1年内完成。研究参与是一项在线调查，大约需要 3 分钟才能完成。

目标是申请未来的资金来研究使用 ART 受孕的代谢后果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

336

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Louisiana
  - Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
    - Pennington Biomedical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者将从社区中招募。参加过彭宁顿生物医学研究中心研究的孩子的父母或当地生育诊所的患者。

描述

纳入标准：

任何人都可以完成此调查

排除标准：

无排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
任何人任何人都可以完成此调查

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
受孕方法大体时间：1年	艺术调查	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Pennington Biomedical Research Center

调查人员

首席研究员：Leanne M Redman, MS, PHD、Pennington Biomedical Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月1日

研究完成 (实际的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月24日

首次发布 (估计)

2014年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月26日

最后验证

2022年9月1日