Sondaggio sulla tecnologia di riproduzione assistita (Sondaggio ART) (ART)
26 settembre 2022 aggiornato da: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Sondaggio ART: Sondaggio sulla tecnologia di riproduzione assistita
Lo scopo dello studio è raccogliere informazioni locali per comprendere meglio le motivazioni, l'accessibilità e la frequenza dell'uso della tecnologia di riproduzione assistita (ART) nella comunità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Il reclutamento dello studio del sondaggio ART durerà circa 6 mesi con lo studio completato entro 1 anno. La partecipazione allo studio è un sondaggio online che richiede circa 3 minuti per essere completato.
L'obiettivo è richiedere finanziamenti futuri per studiare le conseguenze metaboliche dell'essere concepiti con l'ART.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
336
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti saranno reclutati dalla comunità.
Genitori di bambini che hanno partecipato a uno studio di ricerca presso il Pennington Biomedical Research Center o pazienti di cliniche per la fertilità locali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chiunque può completare questo sondaggio
Criteri di esclusione:
- Nessun criterio di esclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Chiunque
Chiunque può completare questo sondaggio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Metodo di concezione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Sondaggio ART
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1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Leanne M Redman, MS, PHD, Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
25 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC 2014-042
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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