Umfrage zur assistierten Reproduktionstechnologie (ART-Umfrage) (ART)
26. September 2022 aktualisiert von: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
ART-Umfrage: Umfrage zur assistierten Reproduktionstechnologie
Der Zweck der Studie besteht darin, lokale Informationen zu sammeln, um die Beweggründe, Zugänglichkeit und Häufigkeit des Einsatzes der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) in der Gemeinschaft besser zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Die Rekrutierung für die ART-Umfragestudie wird etwa 6 Monate dauern, wobei die Studie innerhalb eines Jahres abgeschlossen sein wird. Bei der Studienteilnahme handelt es sich um eine Online-Umfrage, deren Beantwortung etwa 3 Minuten dauert.
Ziel ist es, künftige Fördermittel zu beantragen, um die metabolischen Folgen einer Empfängnis mit ART zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
336
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Probanden werden aus der Community rekrutiert.
Eltern von Kindern, die an einer Forschungsstudie am Pennington Biomedical Research Center teilgenommen haben, oder Patienten aus örtlichen Fruchtbarkeitskliniken.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- An dieser Umfrage kann jede Person teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Jeder
An dieser Umfrage kann jede Person teilnehmen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Methode der Konzeption
Zeitfenster: 1 Jahr
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ART-Umfrage
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Leanne M Redman, MS, PHD, Pennington Biomedical Research Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. September 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. September 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PBRC 2014-042
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