Ondersteunde voortplantingstechnologie-enquête (ART-enquête) (ART)
26 september 2022 bijgewerkt door: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
ART-enquête: onderzoek naar geassisteerde voortplantingstechnologie
Het doel van de studie is om lokale informatie te verzamelen om de motivaties, toegankelijkheid en frequentie van het gebruik van geassisteerde voortplantingstechnologie (ART) in de gemeenschap beter te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De rekrutering van de ART-enquêtestudie duurt ongeveer 6 maanden en de studie wordt binnen 1 jaar voltooid. Studiedeelname is een online enquête die ongeveer 3 minuten in beslag neemt.
Het doel is om toekomstige financiering aan te vragen om de metabolische gevolgen van verwekking met ART te bestuderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
336
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen worden geworven uit de gemeenschap.
Ouders van kinderen die hebben deelgenomen aan een onderzoek in het Pennington Biomedical Research Center of patiënten van lokale vruchtbaarheidsklinieken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Iedereen kan deze enquête invullen
Uitsluitingscriteria:
- Geen uitsluitingscriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Iedereen
Iedereen kan deze enquête invullen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Methode van conceptie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
ART-enquête
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leanne M Redman, MS, PHD, Pennington Biomedical Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 september 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
25 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PBRC 2014-042
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .