内科胸腔镜检查的预测因素和结果
2016年12月29日 更新者：Yserbyt Jonas、KU Leuven
内科胸腔镜检查结果预测因素的回顾性调查
研究概览
详细说明
恶性胸膜炎患者内科胸腔镜预后影响因素的回顾性调查
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
155
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Leuven、比利时、3000
- UZ Leuven
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
肺部或胸外恶性肿瘤
描述
纳入标准：
- 进行性恶性肿瘤
- 胸膜炎
排除标准：
- 呼吸衰竭
- 无法同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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响应者
无菌滑石粉胸膜固定术后呼吸困难的放射学改善
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内科胸腔镜检查和滑石粉胸膜固定术。
没有研究具体的设备。
其他名称：
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干预失败
无菌滑石粉胸膜固定术后症状和放射学无变化
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内科胸腔镜检查和滑石粉胸膜固定术。
没有研究具体的设备。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胸部 X 光
大体时间：3个月
|
胸膜炎的放射学消退； 3 级严重程度分级（A、B、C，C 为最差等级）
|
3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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时间间隔
大体时间：12个月
|
存活数月
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Jonas Yserbyt、UZ Leuven
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月7日
首次发布 (估计)
2014年11月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月29日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
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