Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktivní faktory a výsledky v lékařské torakoskopii

29. prosince 2016 aktualizováno: Yserbyt Jonas, KU Leuven
Retrospektivní průzkum faktorů predikujících výsledek lékařské torakoskopie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Retrospektivní průzkum faktorů predikujících výsledek lékařské torakoskopie u pacientů s maligní pleuritidou

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

155

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leuven, Belgie, 3000
        • UZ Leuven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

plicní nebo extratorakální malignita

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • progresivní malignita
  • zánět pohrudnice

Kritéria vyloučení:

  • respirační selhání
  • neschopný souhlasit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
respondenti
zlepšení dušnosti radiologické zlepšení po sterilní talkové pleurodéze
lékařská torakoskopie a mastková pleurodéza. Není studováno žádné konkrétní zařízení.
Ostatní jména:
  • lékařská torakoskopie
neúspěšný zásah
nezměněné symptomy a radiologie po sterilní talkové pleurodéze
lékařská torakoskopie a mastková pleurodéza. Není studováno žádné konkrétní zařízení.
Ostatní jména:
  • lékařská torakoskopie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rentgen hrudníku
Časové okno: 3 měsíce
radiologické vyřešení pleuritidy; 3 stupně závažnosti (A, B, C, s C jako nejhorší stupeň)
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
časový interval
Časové okno: 12 měsíců
přežití v měsících
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jonas Yserbyt, UZ Leuven

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

11. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • S561430

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sterilní mastková pleurodéza

Předplatit