- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02288065
Prediktiva faktorer och resultat vid medicinsk torakoskopi
29 december 2016 uppdaterad av: Yserbyt Jonas, KU Leuven
Retrospektiv undersökning för faktorer som förutsäger resultatet av medicinsk torakoskopi
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Retrospektiv undersökning av faktorer som förutsäger resultatet av medicinsk torakoskopi hos patienter med malign pleurit
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
155
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- UZ Leuven
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
pulmonell eller extratorakal malignitet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- progressiv malignitet
- pleurit
Exklusions kriterier:
- andningssvikt
- inte kan samtycka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
svarande
förbättring av dyspné radiologisk förbättring efter steril talkpleurodes
|
medicinsk torakoskopi och talk pleurodes.
Ingen specifik enhet studeras.
Andra namn:
|
misslyckat ingripande
oförändrade symtom och radiologi efter steril talkpleurodes
|
medicinsk torakoskopi och talk pleurodes.
Ingen specifik enhet studeras.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Bröstkorgsröntgen
Tidsram: 3 månader
|
radiologisk upplösning av pleurit; 3 nivåer av svårighetsgrad (A, B, C, med C som sämsta betyg)
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
tidsintervall
Tidsram: 12 månader
|
överlevnad i månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jonas Yserbyt, UZ Leuven
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2014
Första postat (Uppskatta)
11 november 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 december 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2016
Senast verifierad
1 december 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S561430
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på steril talk pleurodes
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustBecton, Dickinson and CompanyOkändPleural effusion, malignStorbritannien
-
Heidelberg UniversityAvslutad
-
Memorial Healthcare SystemGenentech, Inc.AvslutadPleural effusionFörenta staterna
-
National University Hospital, SingaporeOkändPleural effusion, malignSingapore
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes...AvslutadKritisk sjukdom | KommunikationFörenta staterna
-
Woman's Health University Hospital, EgyptOkändLändryggssmärta
-
Theagenio Cancer HospitalAvslutadKostnadseffektivitet | Säkerhet vid intervention | Effektivitet av interventionGrekland
-
Tri-Service General HospitalAvslutad
-
Balgrist University HospitalIndragen
-
Janssen Research & Development, LLCRekrytering