An Open-label Trial to Evaluate the Safety of an Essential Oil Infused Perineal Towel (WIPEAWAY)
2020年3月30日 更新者：University of Alberta
An Open-label Trial to Evaluate the Safety of an Essential Oil Infused Perineal Towel - WIPEAWAY
The purpose of this study is to assess the safety (absence of skin irritation) of a feminine hygiene product for perineal hygiene prior to undertaking a clinical effectiveness trial.
The feminine hygiene towel or wipe is an anti-bacterial Natural Health Product solution.
研究概览
详细说明
The design of the trial will be open-label and uncontrolled.
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alberta
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Edmonton、Alberta、加拿大、T6G 2P4
- Division of Geriatric Medicine, Clinical Sciences Building, University of Alberta Hosp
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Women aged ≥18 years willing to use the perineal towels for an entire month
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or within 12 months post-partum
- Current vulvo-vaginitis
- Known allergies to tea-tree oil
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Intervention
Essential oils infused Perineal Hygiene wipe
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Each participant will be asked to complete a treatment period of one month's duration.
At the start of the study, the participants will be asked to fill-out a baseline questionnaire and will be given a month's supply of the perineal hygiene towel with instructions about its use.
At day 15, 30 and 45 follow-ups will be conducted.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Number of participants without any adverse events as a measure of safety
大体时间：45 Days
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Number of participants without any adverse events
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45 Days
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Ease of use of the perineal hygiene wipe by the participants on a daily basis
大体时间：30 Days
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Ease of use of the perineal hygiene wipe by the participants on a daily basis
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30 Days
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Self-reported comfort score on a scale of 1 to 10
大体时间：30 Days
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Self-reported comfort score on a scale of 1 to 10
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30 Days
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Adrian S Wagg, MD、University of Alberta
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Foxman B. Epidemiology of urinary tract infections: incidence, morbidity, and economic costs. Am J Med. 2002 Jul 8;113 Suppl 1A:5S-13S. doi: 10.1016/s0002-9343(02)01054-9.
- Dason S, Dason JT, Kapoor A. Guidelines for the diagnosis and management of recurrent urinary tract infection in women. Can Urol Assoc J. 2011 Oct;5(5):316-22. doi: 10.5489/cuaj.11214. No abstract available.
- Persad S, Watermeyer S, Griffiths A, Cherian B, Evans J. Association between urinary tract infection and postmicturition wiping habit. Acta Obstet Gynecol Scand. 2006;85(11):1395-6. doi: 10.1080/00016340600936977.
- Amiri FN, Rooshan MH, Ahmady MH, Soliamani MJ. Hygiene practices and sexual activity associated with urinary tract infection in pregnant women. East Mediterr Health J. 2009 Jan-Feb;15(1):104-10.
- Temple JG. Perineal hygiene in the prevention of recurring cystitis in women. Proc R Soc Med. 1972 Feb;65(2):169. No abstract available.
- Leydon GM, Turner S, Smith H, Little P; UTIS team. Women's views about management and cause of urinary tract infection: qualitative interview study. BMJ. 2010 Feb 5;340:c279. doi: 10.1136/bmj.c279.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年1月1日
初级完成 (预期的)
2020年1月1日
研究完成 (预期的)
2020年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月24日
首次发布 (估计)
2015年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月30日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TAI-WA-0707
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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