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LIVESTRONG 幸存者护理计划：持续的数据收集和跟进调查

2022年7月18日更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

由于癌症的诊断和治疗，癌症幸存者面临着独特的健康挑战。 OncoLink 为幸存者创建了一个基于互联网的程序，以了解他们的风险。后续调查将使我们能够继续以有利于用户的方式开发该程序。该调查将需要通过电子邮件进行，这将需要收集用户的电子邮件地址和将用户关怀计划问卷答案链接到他们的调查答案的安全方法。

研究概览

地位

完全的

条件

癌症患者

干预/治疗

其他：民意调查

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

癌症诊断对象

描述

纳入标准：

癌症的诊断
18岁及以上

排除标准：

从未患过癌症的人。该计划专为成人癌症幸存者设计。
儿童癌症幸存者参考儿童肿瘤学组长期随访指南。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
完成问卷的受试者数量大体时间：2年	2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

调查人员

首席研究员：James Metz, MD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年5月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月23日

首次发布 (估计)

2015年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月18日

最后验证

2022年7月1日