Piano di assistenza alla sopravvivenza LIVESTRONG: raccolta dati continua e sondaggio di follow-up
18 luglio 2022 aggiornato da: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
I sopravvissuti al cancro affrontano problemi di salute unici a causa della diagnosi e del trattamento del cancro.
OncoLink ha creato un programma basato su Internet per consentire ai sopravvissuti di conoscere i loro rischi.
Un sondaggio di follow-up ci consentirà di continuare a sviluppare il programma in modi che andranno a vantaggio degli utenti.
Questo sondaggio dovrà essere condotto via e-mail, il che richiederà la raccolta dell'indirizzo e-mail degli utenti e un metodo sicuro per collegare le risposte al questionario del piano di assistenza degli utenti alle loro risposte al sondaggio.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Soggetto con diagnosi di cancro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di cancro
- 18 anni di età e oltre
Criteri di esclusione:
- Persone che non hanno mai avuto il cancro. Questo programma è progettato per i sopravvissuti ai tumori degli adulti.
- I sopravvissuti ai tumori infantili sono indirizzati alle linee guida di follow-up a lungo termine del Children's Oncology Group.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di soggetti che hanno compilato i questionari
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: James Metz, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2015
Primo Inserito (Stima)
24 settembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPCC 04910
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