Plan opieki LIVESTRONG Survivorship: ciągłe gromadzenie danych i ankieta uzupełniająca
18 lipca 2022 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Osoby, które przeżyły raka, stają przed wyjątkowymi wyzwaniami zdrowotnymi w wyniku diagnozy i leczenia raka.
OncoLink stworzył internetowy program dla osób, które przeżyły, aby dowiedzieć się o ich ryzyku.
Ankieta uzupełniająca pozwoli nam dalej rozwijać program w sposób, który przyniesie korzyści użytkownikom.
Ta ankieta będzie musiała zostać przeprowadzona za pośrednictwem poczty elektronicznej, co będzie wymagało zebrania adresu e-mail użytkowników i bezpiecznej metody powiązania odpowiedzi z kwestionariusza dotyczącego planu opieki nad użytkownikami z ich odpowiedziami z ankiety.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Podmiot z rozpoznaniem raka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie raka
- 18 lat i więcej
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nigdy nie chorowały na raka. Ten program jest przeznaczony dla osób, które przeżyły raka u dorosłych.
- Osoby, które przeżyły nowotwory wieku dziecięcego, są kierowane do Wytycznych Długoterminowej Kontynuacji Grupy Onkologii Dziecięcej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba osób wypełniających ankiety
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: James Metz, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 września 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 04910
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .