LIVESTRONG Survivorship Care Plan: Recopilación continua de datos y encuesta de seguimiento
18 de julio de 2022 actualizado por: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Los sobrevivientes de cáncer enfrentan desafíos de salud únicos como resultado de su diagnóstico y tratamiento del cáncer.
OncoLink creó un programa basado en Internet para que los sobrevivientes conozcan sus riesgos.
Una encuesta de seguimiento nos permitirá continuar desarrollando el programa de manera que beneficie a los usuarios.
Esta encuesta deberá realizarse por correo electrónico, lo que requerirá la recopilación de la dirección de correo electrónico de los usuarios y un método seguro para vincular las respuestas del cuestionario del plan de atención de los usuarios con sus respuestas a la encuesta.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sujeto con diagnóstico de cáncer
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de cáncer
- 18 años de edad y mayores
Criterio de exclusión:
- Personas que nunca han tenido cáncer. Este programa está diseñado para sobrevivientes de cánceres en adultos.
- Los sobrevivientes de cánceres infantiles se derivan a las Pautas de seguimiento a largo plazo del Children's Oncology Group.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de sujetos que completan los cuestionarios
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: James Metz, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UPCC 04910
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .