Observational Study With Investigation of Two Second Generation Laryngeal Masks (OSSGA)
2017年1月22日 更新者：Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz
Supraglottic Airways LMA Supreme and Ambu AuraGain in Clinical Practice: a Prospective Observational Study
In a observational study the second-generation laryngeal masks LMA Supreme and Ambu AuraGain are investigated.
研究概览
详细说明
After approval from the local ethics committee, data were collected in a prospective, non- randomised study over a three-month period.
When contra-indications for laryngeal mask use were absent anaesthesiologists used either Supreme (Teleflex Medical GmbH, Germany) or Gain (Ambu GmbH, Germany).
Endpoints were the success rate and time to insertion.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
364
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhineland-Palatinate
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Mainz、Rhineland-Palatinate、德国、D55131
- Department of Anaesthesiology;
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Inclusion criteria:
Age > 18 Years informed consent elective surgery undergoing general anesthesia non-pregnant
描述
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 Years
- No concurrent participation in another study
- capacity to consent
- Present written informed consent of the research participant
- Elective surgery under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Age <18 years
- Existing pregnancy
- Lack of consent
- inability to consent
- emergency patients
- Emergency situations in the context of a Difficult Airway Management
- ASA classification> 3
- situations where the possibility of accumulated gastric contents
- Participation in another study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Supreme Group
Measuring Success rate and Insertion Time
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Success rate and time for insertion
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Gain Group
Measuring Success rate and Insertion Time
|
Success rate and time for insertion
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Success rate
大体时间：70-98 Percent
|
overall and first attempt success rate
|
70-98 Percent
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Time for insertion
大体时间：5-120 seconds
|
5-120 seconds
|
|
Leakage in ml.min
大体时间：0-300 ml.min
|
0-300 ml.min
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marc MK Kriege, MD、University JG, Mainz
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月1日
首次发布 (估计)
2015年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月22日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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