Evaluation of Post-voiding Residual Urine: a Before-after, Post-partum Study (RPM-Eval)
2016年5月23日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
The primary objective of this study is to evaluate the impact of systematic catheter-drainage of urine for parturient women immediately in the delivery room on the occurrence of post-voiding urine residue.
研究概览
详细说明
Secondarily, we will evaluate the impact of systematic catheter-drainage of urine for parturient women immediately in the delivery room on the occurrence of acute urine retention (first voiding volume > 500cc) and on post-partum bacteriuria rates.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
88
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nîmes Cedex 09、法国、30029
- CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
The study population is all paturient women admitted to delivery rooms.
描述
Inclusion Criteria:
- Paturient women admitted to the delivery room
Exclusion Criteria:
- Patients who have been catheterized during the third trimester of the current pregnancy
- History of surgery on the urinary tract
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Before group
Women in this group are included before the implementation of a strategy of systematic catheterization (they will not be catheterized).
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After group
Women in this group are included after the implementation of a department-wide strategy of systematic catheterization. Intervention: catheterization |
Women in this group will be systematically catheterized before leaving the delivery room.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Presence/absence of a post-voiding residue
大体时间：Day 0 to Day 2 (just after first voiding)
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Assessed just after the first post-partum voiding.
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Day 0 to Day 2 (just after first voiding)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mathias Neron、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月4日
首次发布 (估计)
2015年11月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月23日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LOCAL/2015/MN-01
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