Plasma ctDNA in Patients Undergoing Diagnostic Colonoscopy
2017年8月16日 更新者:Pathway Genomics
Determination of the Utility of Plasma Circulating Tumor DNA (ctDNA) Measurements for the Detection of Colon Cancer in Patients Undergoing Diagnostic Colonoscopy
When the DNA inside of human cells undergoes certain alterations (mutations), the cells may develop into a cancer.
The cancer cells may shed this DNA into the blood stream.
This circulating tumor DNA (ctDNA) can be detected by very sensitive, specialized laboratory tests.
Measurement of ctDNA has been shown to be useful for following patients with known cancer.
It has also been found in the circulation of some patients with early stage cancer.
The purpose of this study is to examine blood specimens for the presence of ctDNA in individuals without known cancer who are scheduled to undergo a screening or diagnostic colonoscopy in order to see if the ctDNA test can detect a cancer or precancerous condition at a very early stage before the patient becomes symptomatic.
The results of this study should help define the role of ctDNA in the detection of early stage colon cancer and to define how sensitive it is (i.e.
how well it picks up cancer when it is present) and how specific it is (i.e.
how often is ctDNA found in patients with benign diseases or no abnormalities).
研究概览
详细说明
After the participants have undergone the informed consent process, they will have 30 milliliters (approximately two tablespoons) of blood drawn.
This will be done prior to their scheduled screening or diagnostic colonoscopy.
If the patient has indicated a desire to receive the results of their test, they will receive a written description, as will their primary care physician.
The patients will be contacted yearly for up to 5 years by the study staff to learn whether they have been found to have a diagnosis of colon or other cancer.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
206
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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San Diego、California、美国、92121
- Pathway Genomics
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Individuals 18 years of age or older without a prior diagnosis of cancer who are scheduled to undergo a screening or diagnostic colonoscopy by Dr. Phillip Fleshner.
描述
Inclusion Criteria: .
- 18 years of age or older who are scheduled to undergo a screening or diagnostic colonoscopy by Dr. Phillip Fleshner
Exclusion Criteria:
- Prior history of cancer excluding basal cell carcinoma of the skin
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Utility of plasma ctDNA measurements to detect colon cancer or precancerous conditions.
大体时间:1 year
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Correlation between plasma ctDNA results and any pathology found at time of diagnostic colonoscopy.
Determination of true positive, false positive and predictive values for using ctDNA measurements to detect colon cancer and precancerous conditions.
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1 year
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Determination of incident rate of new colon or other cancers in patients who underwent initial measurement of ctDNA
大体时间:5 years
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Subjects will be contacted yearly to obtain follow-up information regarding the development of colon or other cancer in order to see if the initial ctDNA measurement detected the cancer before it became clinically apparent.
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5 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Glenn D Braunstein, MD、Pathway Genomics
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年1月22日
首次发布 (估计)
2016年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月16日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Pathway Genomics 005
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
Data will be shared with the participants and their primary care physician
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