大量腹水引流时间对活体肝移植受者手术和术后过程的影响。一项前瞻性随机对照试验。 (AscitesLDLT)
2016年8月12日 更新者：AlRefaey Kandeel、Mansoura University
对于有脑病和腹膜炎风险的肝移植受者，大量腹水通常在术前数周得到控制。
我们假设术中腹水引流是安全的，并且避免了术前引流的固有风险。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dakahleya
-
Mansoura、Dakahleya、埃及、62215
- Mansoura University
-
-
Dkahleya
-
Mansoura、Dkahleya、埃及
- Mansoura University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 紧张的肝移植候选人
排除标准：
- 严重凝血病（INR 大于 2 或血小板计数小于 50） MELD 大于 20
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：术前引流
术前一周通过多次超声引导穿刺术引流腹水
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|
|
有源比较器：Op引流
麻醉后通过腹部切口排出的腹水
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
移植物存活
大体时间：一年
|
一年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
患者生存
大体时间：一年
|
一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月12日
首次发布 (估计)
2016年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月12日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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