此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Cervical Length Pre-induction as a Tool to Predict Vaginal Birth

2016年9月25日 更新者:Osvaldo A. Reyes T.、Saint Thomas Hospital, Panama

Use of Cervical Length Previous to the Use of Prostaglandins as a Tool to Predict Vaginal Birth in Pregnancies With > 41 Weeks Gestation.

To evaluate the value of measuring cervical length as a predictor of vaginal birth after induction of labor with prostaglandins in pregnancies with 41 weeks of gestation.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Panama、巴拿马
        • Saint Thomas H

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Pregnancies with a gestational age of 41 weeks or more.

描述

Inclusion Criteria:

  • 41 weeks or more of gestational age
  • Cervical length measured by a FMF certified physician

Exclusion Criteria:

  • Any condition that could interfere with a possible vaginal birth (previous cesarean section, hypertensive disorders of pregnancies).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Prolonged pregnancy
Pregnancies with 41 weeks or more of gestation determined by a reliable last menstrual period or early fetal ultrasound.
Vaginal ultrasound to measure cervical length previous to use of prostaglandins.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Vaginal Birth
大体时间:72 hours
Number of vaginal births obtained after a measure of cervical length below 2,5 cms.
72 hours

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Induction to delivery time
大体时间:72 hours
Time (hours) between the application of a prostaglandin and termination of pregnancy (vaginal or cesarean).
72 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月25日

首次发布 (估计)

2016年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月25日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2015-288V2

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅