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Cervical Length Pre-induction as a Tool to Predict Vaginal Birth

25 de setembro de 2016 atualizado por: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama

Use of Cervical Length Previous to the Use of Prostaglandins as a Tool to Predict Vaginal Birth in Pregnancies With > 41 Weeks Gestation.

To evaluate the value of measuring cervical length as a predictor of vaginal birth after induction of labor with prostaglandins in pregnancies with 41 weeks of gestation.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Panama, Panamá
        • Saint Thomas H

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pregnancies with a gestational age of 41 weeks or more.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 41 weeks or more of gestational age
  • Cervical length measured by a FMF certified physician

Exclusion Criteria:

  • Any condition that could interfere with a possible vaginal birth (previous cesarean section, hypertensive disorders of pregnancies).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Prolonged pregnancy
Pregnancies with 41 weeks or more of gestation determined by a reliable last menstrual period or early fetal ultrasound.
Vaginal ultrasound to measure cervical length previous to use of prostaglandins.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vaginal Birth
Prazo: 72 hours
Number of vaginal births obtained after a measure of cervical length below 2,5 cms.
72 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Induction to delivery time
Prazo: 72 hours
Time (hours) between the application of a prostaglandin and termination of pregnancy (vaginal or cesarean).
72 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-288V2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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